Cette fille tordue est née avec un trouble spécial.
Si vous vous souvenez du bébé Tiny Kenadie Jourdin-Bromley, vous connaissez son histoire.
Les premiers jours, elle ne pesait que 2,5 livres (1133,98 g) et mesurait 28 cm.
Maintenant, elle a le même poids que celui d’un bébé de 2 ans, et une hauteur d’environ 3 pieds (91,44 cm).
Sa mère, Brianne Jourdin, était inquiète pour le bébé, car elle était toute petite.
En raison de sa taille, les infirmières l’appelaient «Thumbeline».
Les employés du centre médical pensaient que la jeune fille ne vivrait pas longtemps.
Les médecins ont suggéré qu’elle avait une maladie du cerveau et dans cet état, elle ne vivrait pas longtemps.
Cependant, après 8 mois, ils découvrent qu’il s’agit d’une maladie rare dont seulement une centaine de personnes dans le monde souffrent.
Le pauvre enfant a rencontré de nombreuses difficultés dans le processus de rétablissement, souffrant de douleurs sévères et prenant des médicaments.
Mais ses parents pensaient qu’elle survivrait et vivrait une vie heureuse.
Alors maintenant elle essaie de vivre sa vie complètement heureuse, entourée de gens qui l’aiment et croient en son potentiel.
Bien que la fille unique ait des problèmes d’apprentissage, elle joue même au hockey, va à l’école et s’adonne à de nombreuses activités.
Comme le veut sa mère, son seul espoir est que sa fille soit heureuse à l’avenir.
